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NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)核酸提取技術(shù)區(qū)別在哪里
更新時(shí)間:2024-07-15   點(diǎn)擊次數(shù):246次

NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)核酸提取技術(shù)區(qū)別在哪里

基因組DNA提取作為分子生物學(xué)最常規(guī)技術(shù)之一是每個(gè)實(shí)驗(yàn)室研究人員最熟悉的技術(shù)。而想獲得基因組DNA只需要將核酸外的結(jié)構(gòu)破壞就能夠?qū)⒑怂後尫懦鰜?。常見有以下幾種方法,包括機(jī)械力裂解、酶裂解以及化學(xué)裂解。這幾種方法的區(qū)別見下表:

方法

機(jī)械力裂解

酶裂解

化學(xué)裂解

原理

外力破壞細(xì)胞壁和/或細(xì)胞膜

消化蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)以及破壞組蛋白的纏繞

緩沖液體系中加入去垢劑破壞脂膜并釋放內(nèi)部成分

優(yōu)勢

操作簡單、快速

無需機(jī)械力

操作簡單

無需其他設(shè)備

劣勢

多樣本時(shí)比較耗時(shí)

處理過程中產(chǎn)熱導(dǎo)致基因組降解

基因組容易斷裂

需要研磨設(shè)備

價(jià)格昂貴

耗時(shí)

 

釋放的抑制物對下游擴(kuò)增有影響

不適合zhi定細(xì)胞器基因組的獲得

 

落實(shí)在產(chǎn)品上,實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)核酸提取純化包括有機(jī)提取、硅膠柱離心提取、磁珠吸附提取。這幾種方法對比如下表:

方法

有機(jī)提取

硅膠柱提取

磁珠提取

原理

苯酚-氯仿抽提和離心進(jìn)行分離和純化

通過機(jī)械力和/或酶裂解釋放核酸,硅膠柱與其形成靜電吸附,通過離心和鹽粒子洗滌進(jìn)行分離純化

通過機(jī)械力和/或酶裂解釋放核酸,帶電磁珠與其吸附,在磁場作用下進(jìn)行分離純化

樣品

細(xì)胞、組織、植物等

所有樣品類型

所有樣品類型

純度

通量

低通量

中通量

高通量

優(yōu)勢

充分裂解

價(jià)格便宜

特別適合難處理樣本

操作方便

產(chǎn)量和純度都高

可處理多種樣本

產(chǎn)量高

不會(huì)堵塞

設(shè)備自動(dòng)化操作

劣勢

使用有毒有害化學(xué)試劑

不易購買

容易堵塞

產(chǎn)量有上限

不利于微量樣本操作

耗時(shí)

30-60分鐘

30-60分鐘

30分鐘

通過對比發(fā)現(xiàn)以上方法操作復(fù)雜、費(fèi)時(shí)費(fèi)力且危險(xiǎn),為了解決這一問題,我們推薦NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)。該方法只需要5分鐘,不同溫度環(huán)境下,無需重復(fù)訓(xùn)練即可完成核酸直接釋放。結(jié)合下游開發(fā)試劑盒,wan全能夠滿足常規(guī)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的需求。

方法

NuSmart®核酸直接釋放技術(shù)

標(biāo)準(zhǔn)/傳統(tǒng)核酸提取法

原理

通過zhuan利試劑破壞細(xì)胞壁/膜和細(xì)胞核膜,wan全釋放基因組DNA。特殊納米材料提高PCR靈敏度

通過機(jī)械力和/或酶裂解細(xì)胞釋放核酸,硅膠柱等材料與其吸附,通過離心/磁場作用進(jìn)行提取純化

樣品

任何樣本類型

任何樣本類型

樣品量

細(xì)胞:1-103個(gè)

組織:1-2mm

植物葉片:1-4mm

微生物培養(yǎng)液:10uL

細(xì)胞:>106個(gè)

組織:>10mg

植物葉片:>100mg

微生物培養(yǎng)液:0.5-1mL

耗時(shí)

5分鐘

30-60分鐘

通量

高通量

硅膠柱法:中通量

磁珠法:高通量

優(yōu)勢

對于小量和微量樣本十分友好

操作簡單,無需訓(xùn)練

基因組完整性好

無酶、無有機(jī)試劑

無大型設(shè)備投入

 

操作方便

產(chǎn)量高

純度高

劣勢

基因組容易斷裂

操作步驟多、費(fèi)時(shí)

需要設(shè)備

 

 

 

 

 


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